Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Акатинол Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Акатинол Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой

Наименование:  Акатинол Мемантин
Форма выпуска:  таблетки покрытые пленочной оболочкой
Дозировка: 10 мг; 20 мг;
МНН:  Мемантин
Код АТХ:  N06DX01
Группа:  Препараты для лечения заболеваний нервной системы
Подгруппа:  Психоаналептики
Фармгруппа:  Препараты для лечения деменции
Фармподгруппа:  Другие препараты для лечения деменции

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Акатинол Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой

Характеристика:  Состав
таблетки Акатинол Мемантин, покрытые пленочной оболочкой
1 таб:
- мемантин гилрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества: Лактоза 174,75 мг, Целлюлоза микрокристаллическая 52,10 мг, Кремния диоксид коллоидный 1,25 мг, Тальк 11,15 мг, Магния стеарат 0,75 мг
Оболочка: Метакриловой кислоты сополимер 1,446 мг, Натрия лаурил сульфат 0,010 мг, Тальк 0,350 мг
Фармгруппа:  Средство для лечения деменции
Фармдействие:  Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему.
Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.
Фармакокинетика:  После приема внутрь Акатинол Мемантин быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2–6 часов. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено.
Выведение протекает двухфазно. Период полувыведения составляет в первой фазе — 4–9 ч, во второй фазе — 40–65 ч. Выводится с мочой.
Показания:  Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.
Противопоказания:  Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе), при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.
Дозирование:  Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
Взрослым при деменции Акатинол Мемантин назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели — в дозе 10 мг/сут. В течение 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.
Побочное действие:  Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 до < 1/10), не часто (≥ 1/1,000 до ≤ 1/100), редко (≥1/10,000 до ≤ 1/1,000), очень редко (≤ 1/10,000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).
- Со стороны организма в целом – общие побочные реакции
Часто Головная боль
Редко Утомляемость
- Инфекции
Редко Грибковые инфекции
- Психические нарушения
Часто Сонливость
Редко Спутанность сознания
Редко Галлюцинации*
Частота не установлена Психотические реакции**
- Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Редко Гипертензия, Венозный тромбоз/тромбоэмболия
- Желудочно-кишечные нарушения
Часто Запор
Редко Тошнота, pвота
Частота не установлена Панкреатит**
- Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы
Часто Головокружение
Редко Нарушение походки
Очень редко Судороги

* Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
** Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).
Передозировка:  Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:  При одновременном применении Акатинол Мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.
При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.
При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном.
Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.
Особые указания:  У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменениe скорости реакции, поэтому у пациентов, получающих лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Акатинол Мемантин в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Акатинол Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению