Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Аллапинин раствор для внутривенного и внутримышечного введения : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Аллапинин раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Наименование:  Аллапинин
Форма выпуска:  раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Дозировка: 5 мг/мл 2 мл;
МНН:  Лаппаконитина гидробромид
Код АТХ:  C01BG
Группа:  Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
Подгруппа:  Препараты для лечения заболеваний сердца
Фармгруппа:  Антиаритмические препараты I и III классов
Фармподгруппа:  Прочие антиаритмические препараты I класса

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Аллапинин раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Характеристика:  Алкалоид, получаемый из дикорастущего многолетнего растения аконита белоустого семейства лютиковых.
Фармгруппа:  антиаритмическое средство.
Фармдействие:  Антиаритмическое средство I класса, алкалоид аконита белоустого. Блокирует "быстрые" натриевые каналы мембран кардиомиоцитов.
Вызывает замедление AV и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала Q-T, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, ЧСС и АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений ХСН). Не угнетает автоматизм синусного узла, не оказывает отрицательного инотропного и гипотензивного действия.
Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, м-холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие.
При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более.
Фармакокинетика:  Биодоступность - 40%, имеет эффект "первого прохождения" через печень, объем распределения - 690 л. Проникает через ГЭБ.
Один из 3 основных метаболитов снижает АД. T1/2 - 1-1.2 ч. Выводится почками.
Удлинение T1/2 отмечено при длительном применении, ХПН (в 2-3 раза), циррозе печени (в 3-10 раз).
Показания:  Желудочковая и наджелудочковая экстрасистолия, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW), пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических заболеваний сердца); пароксизм мерцания или трепетания предсердий.
Противопоказания:  Гиперчувствительность, SA блокада II ст., AV блокада II-III ст. (без кардиостимулятора), блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, блокада внутрижелудочковой проводимости, ХСН, тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, выраженная гипертрофия ЛЖ (толщина стенки более 1.4 см), постинфарктный кардиосклероз, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
С осторожностью. СССУ, брадикардия, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, AV блокада I ст., нарушение проводимости по волокнам Пуркинье, блокада одной из ножек пучка Гиса, нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия).
Дозирование:  Внутрь, по 25 мг 3 раза в сутки за 30 мин до еды, запивая теплой водой (перед приемом таблетки желательно измельчить); при отсутствии эффекта - 100 мг/сут в 4 приема, возможно увеличение дозы до 50 мг 3-4 раза в день.
Продолжительность лечения определяется врачом. Высшая разовая доза - 150 мг, суточная - 300 мг.
При тяжелой ХПН требуется снижение дозы.
Побочное действие:  Со стороны нервной системы: головокружение, ощущение тяжести в голове, головная боль, диплопия, атаксия.
Со стороны ССС: замедление внутрижелудочковой и AV проводимости, аритмогенное действие, синусовая тахикардия (при длительном применении), изменения на ЭКГ: удлинение интервала P-Q, расширение комплекса QRS.
Прочие: аллергические реакции, гиперемия кожных покровов.
Взаимодействие:  Усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Антиаритмические ЛС др. классов повышают риск аритмогенного действия.
Особые указания:  При появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу.
При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема показаны бета-адреноблокаторы (малые дозы).

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Аллапинин в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Аллапинин раствор для внутривенного и внутримышечного введения в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению