Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Ацелизин порошок для приготовления раствора для приема внутрь : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Ацелизин порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Наименование:  Ацелизин
Форма выпуска:  порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Дозировка: 600 мг 2.6 г; 200 мг 1.62 г;
МНН:  Ацетилсалицилат лизина
Код АТХ:  N02BA13
Группа:  Препараты для лечения заболеваний нервной системы
Подгруппа:  Анальгетики
Фармгруппа:  Анальгетики-антипиретики другие
Фармподгруппа:  Салициловая кислота и ее производные

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Ацелизин порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Фармгруппа:  НПВП.
Фармдействие:  НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с угнетением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.
Подавляя синтез тромбоксана А2 в тромбоцитах, уменьшает агрегацию, адгезивность тромбоцитов и тромбообразование. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. В меньшей степени, чем АСК, повреждает слизистую оболочку желудка.
После парентерального применения водного раствора анальгезирующее действие выражено значительно сильнее, чем после перорального применения АСК.
Фармакокинетика:  После в/в введения 1 г ацетилсалицилата лизина (эквивалентно 500 мг АСК) концентрация АСК в плазме через 2 мин - 51.2 мг/л, через 60 мин - менее 1 мг/л. Параллельно быстрому снижению концентрации АСК происходит увеличение концентрации салициловой кислоты в плазме (Cmax - через 60 мин). T1/2 АСК - 6 мин.
После в/м введения по сравнению с в/в введением происходит более замедленный рост концентрации в плазме: TCmax АСК - 15 мин, общего салицилата - 70 мин. Через 35 мин 50% введенного в/м препарата попадает в циркулирующую кровь. После в/м введения биодоступность по сравнению с в/в введением снижается на 20%, что обусловлено частичным распадом АСК в месте инъекции.
При приеме внутрь абсорбция - быстрая, достаточно полная. Связь с белками плазмы - 80-90%. Проникает в большинство тканей организма.
Показания:  Ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит;
лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Болевой синдром (различного генеза): головная боль (в т.ч. связанная с алкогольным абстинентным синдромом), мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея; тромбоз и тромбоэмболия (профилактика), инфаркт миокарда (вторичная профилактика).
Противопоказания:  Гиперчувствительность; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе);
гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, портальная гипертензия;
авитаминоз K; почечная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний);
беременность (I и III триместры), период лактации.
С осторожностью. Подагра, наличие ВМК, эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ в анамнезе.
Дозирование:  
Внутрь.
Содержимое 1 пакета (0.2 г содержит 0.1 г АСК) растворяют в 30-50 мл воды непосредственно перед употреблением.
Взрослым (дозы приведены в пересчете на АСК) - 1-6 г/сут, кратность приема - 3 раза в сутки.
Детям - по 25-30 мг/кг/день в 4-6 приемов (максимальная суточная доза: в возрасте до 30 мес - 80 мг/кг, от 2.5 лет до 15 лет - 100 мг/кг). В качестве антиагрегантного ЛС - по 1 пакетику 100 (детская форма) или 250 мг 1 раз в день в течение длительного времени.

Парентерально в/м глубоко, в/в струйно или капельно.
При лихорадочном и болевом синдроме назначают по 0.5 г в/м или в/в. При повторном в/м введении рекомендуется сменить место инъекции.
При выраженном болевом синдроме, для лекарственной подготовки к оперативным вмешательствам, при коликах - 1 г; максимальная суточная доза - 5 г.
Средняя суточная доза для грудных младенцев и детей - 10-25 мг/кг АСК, что соответствует 0.1-0.25 мл готового раствора для инъекций; суточная доза вводится в 2-3 приема, раствор должен каждый раз готовиться заново.
Растворитель добавляют к сухому веществу; растворение происходит путем непродолжительного встряхивания. Разрешается в/в введение только свежеприготовленного, прозрачного раствора. Ацетилсалицилат лизина можно добавлять к раствору для кратковременного вливания (1 флакон на 250 мл 0.9% раствора NaCl, 5% раствора декстрозы или сорбита) или медленно вводить шприцем в инфузионную трубку вблизи канюли уже происходящего вливания.

Суппозитории ректальные: ректально. В качестве антиагрегантного ЛС - 0.2-0.6 г 1 раз в сутки. Курс лечения - до 2 нед, затем переходят на пероральный прием.
В гинекологии - 0.6 г в течение 5-10 дней.
Побочное действие:  Тошнота, снижение аппетита, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения в ЖКТ;
аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек);
печеночная и/или почечная недостаточность;
тромбоцитопения; бронхоспазм.
При длительном применении - головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, рвота, гипокоагуляция, кровотечения; снижение остроты слуха
Передозировка:  Симптомы: звон в ушах, головокружение, головная боль при содержании салицилата в плазме выше 200 мг/л; от 300 до 400 мг/л - тошнота, рвота; выше 400-500 мг/л - острая интоксикация (гипервентиляция легких центрального генеза, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз). При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелирует со степенью тяжести интоксикации.
Лечение: постоянный контроль за КОС и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, раствора натрия цитрата или натрия лактата. Повышение резервной щелочности усиливает выведение салициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.
Взаимодействие:  Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, ГКС и пероральных гипогликемических ЛС.
Др. НПВП и метотрексат увеличивают риск развития побочных эффектов.
Ослабляет эффект урикозурических ЛС.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Ацелизин в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Ацелизин порошок для приготовления раствора для приема внутрь в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению