Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Бензатинбензилпенициллин образец стандартный-порошок : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Бензатинбензилпенициллин образец стандартный-порошок

Наименование:  Бензатинбензилпенициллин
Форма выпуска:  образец стандартный-порошок
Дозировка: 0.1 г;
МНН:  Бензатина бензилпенициллин
Код АТХ:  J01CE08
Группа:  Противомикробные препараты для системного использования
Подгруппа:  Антибактериальные препараты для системного использования
Фармгруппа:  Бета-лактамные антибактериальные препараты-пенициллины
Фармподгруппа:  Пенициллины пенициллиназачувствительные

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Бензатинбензилпенициллин образец стандартный-порошок

Фармгруппа:  антибиотик-пенициллин биосинтетический.
Фармдействие:  Природный антибиотик, получаемый из плесневого гриба Penicillium chysogenum. На микробную клетку действует бактерицидно. Характеризуется длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (пенициллиназонеобразующих), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp.
К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу, разрушающую бензилпенициллин.
В связи с длительным действием препарат находит применение в лечении инфекций, вызванных Streptococcus spp. и Treponema pallidum.
Фармакокинетика:  После в/м введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. TCmax в плазме - 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2.4 млн ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0.12 мкг/мл; на 21 день после введения 1.2 млн ЕД - 0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани - низкое. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы - 40-60%.
Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. За 8 сут выделяется до 33% введенной дозы.
Показания:  Лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: сифилис (монотерапия), фрамбезия, пинта; острый тонзиллит, скарлатина.
Профилактика инфекций, вызываемых чувствительными микроорганизмами: повторные атаки после острой ревматической лихорадки, рецидивы рожи, раневые инфекции, инфекции при тонзиллэктомии или после экстракции зуба.
Противопоказания:  Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), период лактации.
С осторожностью. Склонность к аллергическим реакциям, псевдомембранозный колит, ХПН, беременность.
Дозирование:  Вводят только в/м, нельзя вводить в/в!
При необходимости проведения 2 инъекций их делают в разные ягодицы.
Лечение сифилиса у взрослых и детей 2-12 лет:
первичный серонегативный сифилис - 2.4 млн ЕД однократно;
первичный серопозитивный - 2.4 млн ЕД с интервалом в 7 дней, курс - 2 инъекции;
вторичный и скрытый ранний сифилис, поздний (третичный и нейросифилис) - 2.4 млн ЕД с интервалом в 7 дней, курс - 3 инъекции.
Врожденный сифилис у детей до 2 лет, рожденных нелеченной матерью, больной сифилисом - 50 тыс. ЕД/кг массы тела (доза делится пополам и вводится в разные ягодицы) с интервалом 7 дней, курс - 3 инъекции;
профилактическое лечение детей при недостаточном лечении матери или серорезистентности - 50 тыс. ЕД/кг массы тела (доза делится пополам и вводится в разные ягодицы) с интервалом 7 дней, курс - 2 инъекции.
Лечение фрамбезии и пинты: дети -1.2 млн ЕД однократно; взрослые - 2.4 млн ЕД однократно.
Лечение острого тонзиллита, скарлатины, раневой инфекции: детям до 12 лет по 0.6 млн ЕД каждые 3 дня или по 1.2 млн ЕД каждые 2-4 нед в зависимости от тяжести инфекции; взрослые - по 1.2-2.4 млн ЕД 1 раз в неделю.
Профилактика повторных атак после перенесенной острой ревматической лихорадки: дети с массой тела до 25 кг - 0.6 млн ЕД 1 раз в 3 нед, более 25 кг - 1.2 млн ЕД 1 раз в 3 нед; взрослые и дети старше 12 лет - 2.4 млн ЕД 1 раз в 3 нед.
Профилактика рецидивов рожи: дети - по 0.6 млн ЕД 1 раз в 2 нед или 1.2 млн ЕД каждые 3-4 нед; взрослые при сезонных рецидивах - 2.4 млн ЕД 1 раз в 4 нед на протяжении 3-4 мес ежегодно, при частых рецидивах - 2.4 млн ЕД 1 раз в 3-4 нед на протяжении 2-3 лет.
Профилактика инфекций после тонзиллэктомии или экстракции зуба: дети - по 0.6 млн ЕД или 1.2 млн ЕД, взрослые - 2.4 млн ЕД каждые 7-14 дней до полного выздоровления.
При ХПН при КК 10-50 мл/мин - 75% суточной дозы, КК менее 10 мл/мин - 25-50% суточной дозы.
Суспензию готовят путем введения во флакон 2 мл воды для инъекций для приготовления 0.6 млн ЕД, 4 мл - 1.2 млн ЕД и 8 мл - для 2.4 млн ЕД.
Побочное действие:  Аллергические реакции: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивница, лихорадка, эозинофилия, артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, затруднение дыхания, анафилаксия.
При лечении сифилиса вследствие высвобождения токсинов может развиваться реакция Яриша-Герксгеймера.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.
Со стороны пищеварительной системы: стоматит, глоссит, тошнота, рвота, диарея, кандидоз, псевдомембранозный колит, умеренное транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Прочие: интерстициальный нефрит.
При длительной терапии - суперинфекция устойчивыми микроорганизмами и грибами; при применении высоких доз, особенно на фоне сопутствующей ХПН, возможно развитие энцефалопатии (нарушение сознания, судороги, двигательные нарушения).
Местные реакции на введение препарата (чаще у детей): инфекции места инъекции, воспаление, припухлость, абсцесс, отек, кровоизлияние, воспаление подкожной клетчатки, некроз, атрофия, экхимозы, изъязвление кожи.
Взаимодействие:  Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".
Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов.
Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
Особые указания:  При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения. При применении пенициллинов могут наблюдаться тяжелые и иногда фатальные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.
Нельзя вводить п/к, в/в, эндолюмбально, а также в полости тела.
При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Во избежание случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением в/м инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Бензатинбензилпенициллин в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Бензатинбензилпенициллин образец стандартный-порошок в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению