Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Видокцин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Видокцин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Наименование:  Видокцин
Форма выпуска:  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Дозировка: 100 мг;
МНН:  Доксициклин
Код АТХ:  J01AA02
Группа:  Противомикробные препараты для системного использования
Подгруппа:  Антибактериальные препараты для системного использования
Фармгруппа:  Тетрациклины
Фармподгруппа:  Тетрациклины

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Видокцин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Характеристика:  Состав
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Видокцин, пористая масса светло-желтого цвета
1 фл.:
- доксициклина гидрохлорид (в пересчете на доксициклин) 100 мг
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, динатрия эдетат.
Фармгруппа:  антибиотик-тетрациклин.
Фармдействие:  Видокцин - полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов с широким спектром активности. Обладает бактериостатическим действием, механизм которого связан с подавлением синтеза протеинов в микробной клетке, нарушением связи транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. Проникает внутрь клеток макроорганизма, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей.
Доксициклин in vitro активен в отношении
- грамположительных аэробных микроорганизмов - Staphylococcus spp. (в т.ч. S. aureus, S. epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. S. pneumoniae, S. pyogenes), Listeria spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis;
- грамотрицательных аэробов - Brucella spp., Chlamydia spp. (C. pneumoniae, C. trachomatis, C. granulomatosis, C. psittaci), Legionella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммов, устойчивых к ампициллину), Haemophilus ducreyi, Bordetella spp., Klebsiella spp., Francisella tularensis, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Rickettsia spp., Coxiella burnetii, Shigella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp. (в т.ч. Y.pestis и Y.enterocolitica), Pasteurella spp., Helicobacter pylori, Vibrio spp. (в т.ч. V.cholerae);
- анаэробов - Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., актиномицет, Bacteroides spp. (активность в отношении большинства штаммов B.fragilis низкая), Fusobacterium spp., P.acnes;
- прочих микроорганизмов - cпирохет (Borellia bugdorferi, Borellai recurrenstis, Leptospira spp., Treponema pallidum, Treponema pertenue), микоплазм (M.pneumoniae, Ureaplasma urealyticum), а также простейших (Entamoeba histolitica и Plasmodium spp.).
Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки, Acinetobacter spp. и грибы.
По антибактериальной активности доксициклин превосходит тетрациклин и окситетрациклин. Между тетрациклинами существует перекрестная устойчивость.
Фармакокинетика:  После однократной внутривенной (в/в) инфузии 100 мг доксициклина продолжительностью 60 мин (концентрация раствора 0,4 мг/мл) лицам с нормальной функцией почек максимальные сывороточные концентрации (Сmax) составляют 2,5 мкг/мл; после двухчасовой инфузии 200 мг препарата (концентрация раствора 0,4 мг/мл), Сmax составляют около 3,6 мкг/мл. Более липофилен, чем тетрациклин и окситетрациклин, поэтому хорошо распределяется во многих органах и тканях (печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальной жидкости, экссудате гайморовых и лобных пазух), где создает высокие, терапевтически значимые концентрации. При повторных введениях отмечается эффект кумуляции препарата.
Накапливается в РЭС и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Ca2+. Пенетрация через ГЭБ составляет 10-25 % от сывороточных концентраций. Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Высокие концентрации, в 10-20 раз превышающие сывороточные, определяются в желчи. Связь с белками плазмы вариабельна - 80-93%. Объем распределения - 0,7 л/кг.
Период полувыведения составляет от 16 до 22 ч. 40 % от введенной дозы экскретируются почками за 72 ч (из них 20-50 % - в неизмененном виде), при тяжелой ХПН - только 1-5 %. 30-60 % выводятся с желчью, где обнаруживаются высокие концентрации активной формы антибиотика. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции; 20-60 % выводится с каловыми массами. У больных с нарушением функции почек важным путем выведения является ЖКТ. При гемодиализе доксициклин не удаляется из сыворотки крови.
Показания:  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);
инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит; гонорея);
инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея "путешественников");
инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);
инфекционные заболевания глаз, сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. - erythema migrans), бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии - лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит.
Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.
Противопоказания:  Гиперчувствительность к доксициклину и другим тетрациклинам; беременность (в эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на плод - задержку развития скелета); кормление грудью; тяжелая печеночная недостаточность. Не применяется у детей до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с Ca2+ с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов).
Дозирование:  В/в введение доксициклина предпочтительно при тяжелых формах инфекций и в случаях, когда пероральный прием затруднен. Рекомендуется ступенчатая терапия, то есть переход на прием пероральных форм доксициклина, как только это становится возможным.
Видокцин® вводится путем медленной в/в инфузии свежеприготовленного раствора продолжительностью 1-2 часа, в зависимости от дозы (см. Правила приготовление раствора). Рекомендуемая продолжительность инфузии раствора, содержащего 100 мг Видокцина® в концентрации 0,5 мг/мл, - 60 мин.
Для взрослых в первый день терапии доза составляет 200 мг, которые вводят в одну или две (по 100 мг каждые 12 ч) инфузии; в последующем, в зависимости от тяжести инфекции, назначают по 100 мг 1 раз в сутки или по 200 мг в сутки, которые вводят в одну или две (100 мг каждые 12 ч) инфузии.
Продолжительность терапии определяется формой и тяжестью инфекции; в/в вводят 3-5 дней, при необходимости и/или хорошей переносимости парентеральное введение продлевают до 7 дней; в последующем (ПО ПОКАЗАНИЯМ!) переходят на пероральный прием доксициклина.
При воспалительных заболеваниях малого таза у женщин в острой стадии заболевания вводят в/в по 100 мг каждые 12 ч; рекомендуется комбинированная терапия с цефалоспоринами II-III поколения. При положительном ответе на терапию и стабилизации состояния больной, продолжают терапию пероральными формами доксициклина по 100 мг внутрь 2 раза в день в течение 14 дней.
Для лечения сифилиса суточная доза составляет 200 мг/сут; лечение продолжают не менее, чем 2 нед. при первичном и 4 нед. при вторичном сифилисе. Парентеральное введение показано только при невозможности приема препарата per os; рекомендуется как можно более ранняя замена в/в введения на пероральный прием
Для терапии сибирской язвы используют в суточной дозе 200 мг, которую делят на 2 введения. Продолжительность терапии при легочной форме - 60 дней, при кожной форме - 2 недели. Учитывая длительность приема антибиотика, рекомендуется как можно более ранний переход на прием пероральных форм доксициклина.
У больных с нарушением функции почек и почечной недостаточностью применяется в обычных терапевтических дозировках; коррекции дозы не требуется. У больных с тяжелой печеночной недостаточностью использование Видокцина® противопоказано.
У детей старше 8 лет, в первый день терапии вводят в дозе 2,2 мг/кг каждые 12 часов, или 4,4 мг/кг 1 раз в сутки; суточная доза не должна превышать 200 мг; в последующие дни, в зависимости от тяжести инфекции, назначают по 2,2 мг/кг 1 раз в сутки или по 4,4 мг/кг в сутки, которые вводят в одну или две (2,2 мг/кг каждые 12 ч) инфузии. У детей с массой тела более 45 кг используют дозировки, указанные для взрослых. Для лечения сибирской язвы рекомендуются терапевтические дозировки (2,2 мг/кг каждые 12 часов); продолжительность терапии та же, что и у взрослых.
Правила приготовления раствора:
1 этап - содержимое флакона со 100 мг стерильного порошка Видокцина® разводят 10 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствором хлорида натрия;
2 этап - полученный при первичном разведении раствор Видокцина® в концентрации 10 мг/мл добавляют к 100-500 мл одной из следующих инфузионных сред: 0.9% раствора натрия хлорида, 5% раствора декстрозы, раствору Рингера. Рекомендуемый диапазон концентраций готового раствора для инфузий - от 0,1 мг/мл до 1 мг/мл.
Продолжительность инфузии в зависимости от дозы (0,1 или 0,2 г) и объема готового раствора - около от 1 до 2 ч при скорости введения 60-80 кап/мин. Во время инфузии растворы следует защищать от действия прямых солнечных лучей, искусственных ультрафиолетовых лучей и искусственного света из других источников.
Побочное действие:  Видокцин® хорошо переносится. Нежелательные реакции возникают редко и чаще всего купируются самостоятельно после отмены препарата, не требуя специального лечения. Имеются указания на следующие проявления побочного действия (по системам):
со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления, или синдром псевдоопухоли головного мозга (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость); состояние быстро купируется после отмены доксициклина;
со стороны пищеварительной системы: глоссит, дисфагия, тошнота, неустойчивый стул, эзофагит (в т.ч. эрозивный), энтероколит;
со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - гепатотоксичность;
аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, единичные случаи - эксфолиативный дерматит;
со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия;
со стороны почек: повышение уровня азота мочевины в сыворотке крови;
местные реакции: тромбофлебит в месте в/в инфузии, особенно при длительной терапии в/в формой доксициклина;
прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция, устойчивое изменение цвета зубной эмали, орофарингеальный, кишечный и вагинальный кандидоз (одно из проявлений - воспаление в аногенитальной зоне промежности).
Взаимодействие:  При сочетании тетрациклинов с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
Ввиду возможной физико-химической несовместимости раствор Видокцина® нельзя смешивать и одновременно вводить с другими лекарственными средствами.
Тетрациклины могут ослаблять эффект эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, снижая надежность контрацепции и повышая частоту кровотечений "прорыва" на фоне приема.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме, что может потребовать коррекции дозы данного антибиотика.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
Тетрациклины могут усиливать действие непрямых антикоагулянтов (за счет подавления кишечной микрофлоры), в связи с чем могут потребоваться контроль протромбинового времени и коррекция дозы непрямых антикоагулянтов.
Особые указания:  В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции; избегать воздействия искусственного УФ-облучения во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения.
Антианаболическое действие, характерное для тетрациклинов, может быть причиной повышения азота мочевины в сыворотке крови.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Ca2+ в любой костнообразующей ткани, поэтому прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах; функция щитовидной железы не нарушается.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Видокцин в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Видокцин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению