Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Гастросидин таблетки покрытые оболочкой : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Гастросидин таблетки покрытые оболочкой

Наименование:  Гастросидин
Форма выпуска:  таблетки покрытые оболочкой
Дозировка: 20 мг;
МНН:  Фамотидин
Код АТХ:  A02BA03
Группа:  Пищеварительный тракт и обмен веществ
Подгруппа:  Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
Фармгруппа:  Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса
Фармподгруппа:  Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Гастросидин таблетки покрытые оболочкой

Характеристика:  Состав
Таблетки Гастросидин, покрытые оболочкой, светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с разделительной риской на одной стороне.
1 таб.:
- фамотидин 40 мг
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, тальк, титана диоксид.
Фармгруппа:  понижающее секрецию желудочных желез средство - Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.
Фармдействие:  Гастросидин – конкурентный антагонист Н2-рецепторов гистамина 3-го поколения продолжительного действия. Пероральный прием гастросидина в дозе 10–20 мг приводит к снижению секреции соляной кислоты более чем на 80%, по крайней мере, в течение 12 часов. Концентрация фамотидина в плазме, необходимая для 50% подавления секреции кислоты в желудке, составляет 13 мкг/л.
После приема 40 мг гастросидина рН кислоты в желудке составляет 5.0–6.4.
Ингибирование секреции соляной кислоты гастросидином может несколько повышать концентрацию гастрина в сыворотке крови до верхних границ нормальных показателей.
Гастросидин подавляет как базальную, так и стимулированную пентагастрином секрецию соляной кислоты.
Препарат обладает широким терапевтическим индексом, что позволяет поддерживать его эффективность даже при длительном приеме в повышенных дозах.
У больных с синдромом Золлингера-Эллисона при длительном применении гастросидина в комбинации с антихолинергическими препаратами, контролирующими секрецию соляной кислоты в желудке, не наблюдалось изменений со стороны биохимических показателей крови.
Гастросидин хорошо переносится больными.
Фармакокинетика:  После перорального приема 40 мг гастросидина, максимальная концентрация в плазме крови через 1–3,5 часа составляет 78 мкг/л, а терапевтический уровень поддерживается в течение 24 часов.
Биодоступность препарата составляет около 45%. Степень связывания с белками плазмы крови – 15–22%.
Гастросидин выделяется из организма преимущественно почками (65-70%), 30-35% препарата выводится через кишечник, 25-30% от принятой дозы выводится из организма с мочой в неизмененном виде.
У пациентов с нормальной функцией почек время полувыведения составляет 2,5 – 4 часа.
Показания:  - лечение и профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- патологические состояния, связанные с повышенной секрецией кислоты (синдром Золлингера-Эллисона)
- рефлюкс-эзофагит
- профилактика эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств.
Категория действия на плод:  КАТЕГОРИЯ ДЕЙСТВИЯ НА ПЛОД. В (Изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено.)
Противопоказания:  - повышенная чувствительность к фамотидину и другим компонентам препарата Гастросидин.
- беременность и период лактации
- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Дозирование:  Язва желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - 40 мг препарата на ночь. Продолжительность лечения 4–8 недель, в зависимости от динамики заживления (рубцевания) язвы.
Синдром Золлингера-Эллисона - больным, ранее не получавшим препараты, подавляющие секрецию, рекомендуется применение гастросидина в начальной дозе 20 мг каждые 6 часов. Дозу следует назначать в зависимости от состояния больного и лечение продолжать в соответствии с клиническими показателями. При этом суточная доза препарата у этих больных может достигать 400 мг без возникновения побочных эффектов.
Поддерживающая терапия - для предупреждения рецидивов язвы желудка и двенадцатиперстной кишки рекомендуется прием гастросидина в дозе 20 мг.
Побочное действие:  Часто:
- отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор
- головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения
- возможны мышечные боли, боли в суставах
- кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка, аллопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок, другие проявления гиперсенсибилизации
Редко:
- аритмии, развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови
Очень редко:
- агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения
- при длительном приеме – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.
Передозировка:  Симптомы - усиление побочных эффектов.
Лечение - промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Взаимодействие:  При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, вследствие усиления отрицательного ионотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови, с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
При одновременном применении Гастросидин уменьшает абсорбцию кетоконазола.
Особые указания:  С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.
Клинический опыт применения фамотидина удетей ограничен. С осторожностью и под врачебным контролем назначают Гастросидин пациентам с нарушениями сердечного ритма.
При длительном лечении больной должен находиться под наблюдением врача.
Особенности влияния Гастросидина на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами:
Учитывая возможность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (ЦНС), вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Гастросидин в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Гастросидин таблетки покрытые оболочкой в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению