Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Диклофенак-Акри гель для наружного применения : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Диклофенак-Акри гель для наружного применения

Наименование:  Диклофенак-Акри
Форма выпуска:  гель для наружного применения
Дозировка: 1% 50 г; 1% 40 г; 1% 30 г; 1% 20 г;
МНН:  Диклофенак
Код АТХ:  M02AA15
Группа:  Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Подгруппа:  Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
Фармгруппа:  Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
Фармподгруппа:  Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Диклофенак-Акри гель для наружного применения

Характеристика:  Форма выпуска, состав
Гель Диклофенак-Акри для наружного применения 1% от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, со специфическим запахом.
1 г:
- диклофенак натрия 10 мг
Вспомогательные вещества: карбомер 940 или 980, диэтаноламин, этанол ректификованный, пропиленгликоль, масло вазелиновое, кокоил каприлокапрат, макрогола цетостеарат (макрогола 20 цетостеариловый эфир), масло лавандовое, апельсина цветков масло (неролиевое масло), вода очищенная.
Фармгруппа:  НПВП.
Фармдействие:  Активный компонент диклофенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий выраженными анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления.
Диклофенак-Акри используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в суставах в покое и при движении. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
Фармакокинетика:  При местном применении системная абсорбция составляет не более 6%. При нанесении на область пораженного сустава концентрация в синовиальной жидкости выше, чем в плазме.
Показания:  — посттравматическос воспаление мягких тканей и суставов, например, в результате растяжений, перенапряжений и ушибов;
— ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей);
— болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулиты, люмбаго, ишиас, мышечные боли ревматического и неревматического происхождения).
Категория действия на плод:  Препарат Диклофенак-Акри нельзя применять в III триместре беременности. Опыта применения препарата в период лактации не имеется. Использование в I и II триместрах возможно только после консультации с врачом.
Противопоказания:  — анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или другого НПВП;
— беременность (III триместр);
— период лактации;
— детский возраст до 6 лет;
— нарушение целостности кожных покровов;
— повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата Диклофенак-Акри, к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.
С осторожностью
Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, пожилой возраст, бронхиальная астма, беременность (I и II триместр).
Дозирование:  Наружно. Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят тонким слоем над очагом воспаления 3-4 раза/сут. и слегка втирают. Необходимое количество препарата Диклофенак-Акри зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата составляет 2-4 г (по объему сопоставимо с размером крупной вишни). Детям с 6 до 12 лет применять не чаще 2 раза/сут., разовая доза препарата - до 2 г.
После нанесения препарата руки необходимо вымыть.
Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2-х недель использования препарата Диклофенак-Акри следует проконсультироваться с врачом.
Побочное действие:  Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи; папулы, везикулы, шелушение).
Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции).
Передозировка:  Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
Взаимодействие:  Препарат Диклофенак-Акри может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Особые указания:  Гель следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.
При использовании препарата совместно с другими лекарственными формами диклофенака следует учитывать максимальную суточную дозу.
При нанесении на большие поверхности кожи в течение длительного времени повышается риск развития системных побочных эффектов, характерных для НПВП.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Диклофенак-Акри в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Диклофенак-Акри гель для наружного применения в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению