Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Интетрикс капсулы : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Интетрикс капсулы

Наименование:  Интетрикс
Форма выпуска:  капсулы
Дозировка: -;
МНН:  ~
Код АТХ:  P01A
Группа:  Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
Подгруппа:  Антипротозойные препараты
Фармгруппа:  Препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций
Фармподгруппа:   Не указано

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Интетрикс капсулы

Характеристика:  Форма выпуска, состав
Капсулы Интетрикс, размер №1, с непрозрачной темно-красной крышечкой и непрозрачным белым корпусом; содержимое капсул - микрокристаллический порошок серовато-желтого цвета.
1 капс.:
- тилихинол 50 мг*
- тилихинол лаурилсульфат 50 мг*
- тилброхинол 200 мг
* - суммарное содержание тилихинола в 1 капс. составляет от 65.2 мг до 72.2 мг (теоретически 68.7 мг±5%).
Фармгруппа:  Препарат с антибактериальным, противопротозойным и противогрибковым действием, производное 8-оксихинолина. Противодиарейный препарат.
Фармдействие:  Фармакологический эффект при хроническом амебиазе достигается за счет синергизма амебицидного действия 3-х антисептических веществ, входящих в состав препарата Интетрикс®.
Препарат действует в просвете кишечника и используется для лечения кишечного амебиаза. Интетрикс® эффективен в отношении вегетативных форм амёб. Интетрикс® не нарушает баланс нормальной микрофлоры кишечника.
Фармакокинетика:  При пероральном применении препарата Интетрикс степень его абсорбции в желудочно - кишечном тракте невелика, что позволяет поддерживать эффективную концентрацию в просвете кишечника.
Максимальная концентрация в плазме после приема капсул наблюдается через 3-4 часа. Период полувыведения около 10 часов. Максимум экскреции определяется через 12-24 часа. Весь препарат выводится через 48 часов.
У здоровых добровольцев, также как и у пациентов тилихинол и тилброхинол быстро абсорбируются, конъюгируя в печени (1-й путь метоболизма) до поступления в системный кровоток.
Оба вещества быстро экскретируются с мочой: около 40% и 80% дозы для тилихинола и тилброхинола соответственно, в основном (99%) в объединенной форме.
Фармакокинетические параметры не зависят от частоты приема. Кумуляция тилихинола и тилброхинола мала (коэффициент кумуляции менее 1.5). В состоянии равновесия параметры выведения тилихинола близки по значению у здоровых добровольцев и у пациентов: период полувыведения равен 3.3 ч ± 1.9 и 3.1 ч ± 1.8 соответственно.
Разница между тилихинолом и тилброхинолом следующая:
- после многократного применения в образцах сыворотки в неизмененном виде обнаруживается только тилброхинол;
- тилихинол (свободный или в конъюгированной форме) экскретируется с мочой в значительно большем количестве и быстрее, чем тилброхинол.
Все это позволяет предположить, что тилброхинол в свободной и в конъюгированной формах более активно персистирует в организме, чем тилихинол.
Показания:  Взрослым:
- хронический кишечный амебиаз (в комбинации с ЛС, действующими на тканевые формы амеб),
- амебоносительство (просветные формы амеб).
Категория действия на плод:  При проведении исследований на животных терратогенный эффект не выявлен. В настоящее время нет достаточно данных, чтобы оценить потенциальный риск развития врожденных пороков или фетотоксического эффекта препарата при назначении во время беременности. Исследования влияния препарата на лактацию у животных не проводились.
Следовательно, применение препарата Интетрикс® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Противопоказания:  - детский возраст до 18 лет;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими производные гидроксихинолина;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата Интетрикс.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ:
Печеночная недостаточность.
Дозирование:  Доза:
2 капсулы утром и 2 капсулы вечером в течение 10 дней.
Способ применения:
Внутрь. Принимать капсулы целиком, перед едой, запивая достаточным количеством воды.
Побочное действие:  Кожные аллергические реакции, такие как крапивница, отек Квинке и стойкая пигментирующая эритема.
В случаях длительного приема препарата, могут наблюдаться периферическая нейропатия и неврит зрительного нерва.
При приеме препарата возможно повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка:  При передозировке возможен риск развития гепатотоксичности, необходим контроль активности «печеночных» трансаминаз и протромбина, а также – концентрацию протромбина.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:  Не рекомендуется одновременный прием с лекарственными препаратами, содержащими производные гидроксихинолина.
Особые указания:  При повышении активности «печеночных» трансаминаз, особенно при печеночной недостаточности, необходимо прекратить лечение препаратом.
Продолжительное применение препарата Интетрикс® нецелесообразно по причине риска возникновения периферической нейропатии.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Интетрикс в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Интетрикс капсулы в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению