Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Кларотадин таблетки : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Кларотадин таблетки

Наименование:  Кларотадин
Форма выпуска:  таблетки
Дозировка: 10 мг;
МНН:  Лоратадин
Код АТХ:  R06AX13
Группа:  Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
Подгруппа:  Антигистаминные препараты системного действия
Фармгруппа:  Антигистаминные препараты системного действия
Фармподгруппа:  Антигистаминные препараты системного действия другие

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Кларотадин таблетки

Характеристика:  Состав
таблетки Кларотадин
1 таб.:
- лоратадин 0,01 г
вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, натрия гликолат крахмала.

сироп Кларотадин
1 мл:
- лоратадин 1 мг
вспомогательные вещества: сахар, пропиленгликоль, бензойная кислота, лимонная кислота, этиловый спирт 95 %, тропеолин О, ароматизаторы пищевые, вода очищенная.
Фармгруппа:  противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Фармдействие:  Кларотадин - Н1-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолинергическим действием. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.
Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.
Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер.
Фармакокинетика:  Всасывание. При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 мин после приема препарата. Время достижения максимальной концентрации лоратадина в плазме составляет 1,3-2,5 ч, а время достижения максимальной концентрации его активного метаболита равно 2,5 ч. Одновременный прием пищи и лоратадина замедляет достижение максимальной концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 час, но максимальная концентрация этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается. У пожилых людей время достижения максимальной концентрации возрастает до 1,5 ч, а при алкогольном поражении печени возрастает с увеличением тяжести заболевания. Содержание лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигает стационарного уровня у большинства пациентов на пятые сутки приема.
Связь с белками плазмы — 97 %.
Метаболизм. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкар-боэтоксилоратадина главным образом под воздействием цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени под воздействием цитохрома Р450 CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом под воздействием CYP2D6.
Выведение. Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний период полувыведения лората-дина составляет 8,4 ч (диапазон от 3 до 20 ч), а для активного метаболита — 28 ч (диапазон от 8,8 до 92 ч). У пожилых пациентов период полувыведения лоратадина возрастает до 18,2 ч (диапазон от 6,7 до 37 ч), а дезкарбоэтоксилоратадина до 17,5 ч (диапазон от 11 до 38 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Показания:  • сезонный и круглогодичный ринит (в том числе поллиноз);
• аллергический конъюнктивит;
• крапивница (в том числе хроническая идиопатическая);
• отек Квинке;
• псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
• зудящие дерматозы;
• аллергическая реакция на укусы насекомых.
Категория действия на плод:  Препарат Кларотадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказания:  • гиперчувствительность к любому из компонентов препарата Кларотадин;
• беременность, период лактации;
С осторожностью — печеночная недостаточность.
Дозирование:  Взрослым и детям старше 12 лет: назначают внутрь по 10 мг Кларотадина (две мерные ложки сиропа или 1 таблетка) 1 раз в сутки. Суточная доза — 10 мг.
Детям от 2-х до 12-ти лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (одна мерная ложка сиропа или 1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Суточная доза — 5 мг.
Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг (две мерные ложки сиропа или 1 таблетка) 1 раз в сутки. Суточная доза — 10 мг Кларотадина.
Побочное действие:  • со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гипер-кинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия;
• со стороны кожных покровов и подкожножировой клетчатки: дерматит;
• со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит;
• со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда;
• со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия;
• со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит;
• со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, сину-сит;
• со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах;
• со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение;
• аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация;
• прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, блефароспазм, дисфония.
Передозировка:  При приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40-180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, сонливость, тахикардия. При применении лоратадина детьми с массой тела менее 30 кг в дозе свыше 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.
В случае передозировки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводится симптоматическая терапия. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.
Взаимодействие:  При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на алкоголь не выявлено.
Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные электрокардиографии.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность препарата.
Особые указания:  Для больных, страдающих нарушением функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза кларотадина должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Не рекомендуется детям до 2-х лет.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами дея-тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Кларотадин в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Кларотадин таблетки в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению