Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Натрия о-йодгиппурат, 131-I раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Натрия о-йодгиппурат, 131-I раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]

Наименование:  Натрия о-йодгиппурат, 131-I
Форма выпуска:  раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]
Дозировка: 80 МБк 80 МБк; 80 МБк 20 мл; 4-40 МБк/мл 80 МБк; 4-40 МБк/мл 40 МБк; 4-40 МБк/мл 200 МБк; 4-40 МБк/мл 20 МБк; 40 МБк 40 МБк; 40 МБк 20 мл; 200 МБк 200 МБк; 200 МБк 20 мл; 20 МБк 20 мл; 20 МБк 20 МБк;
МНН:  Натрия йодогиппурат [131I]
Код АТХ:  V09CX02
Группа:  Прочие препараты
Подгруппа:  Радиофармацевтические средства диагностические
Фармгруппа:  Радиофармацевтические средства для выявления заболеваний почек
Фармподгруппа:  Радиофармацевтические средства для выявления заболеваний почек другие

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Натрия о-йодгиппурат, 131-I раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]

Характеристика:  Радиофармацевтический препарат, в котором в натриевой соли о-йодо-гиппуровой кислоты часть атомов стабильного йода замещена на радиоактивный 131I. Изотоп 131I имеет период полураспада 8.04 сут. При распаде испускаются фотоны с энергией 364 кэВ (81%), 284 кэВ (6.1%), 637 кэВ (7.3%), фотоны тормозного излучения со средней энергией 30 кэВ (4%) и фотоны еще 7 энергетических линий распада с суммарной вероятностью не более 2%. Энергетический вклад бета-излучения, конверсионных электронов и электронов Оже в энергетический выход относительно излучения 131I составляет 33%. Основной вклад в интенсивность электронного излучения несут бета-электроны со средней энергией 191 кэВ с вероятностью 89%, конверсионные электроны с энергией 46 кэВ с вероятностью 3.6% и 330 кэВ с вероятностью 1.5%.
Фармгруппа:  радиоизотопное средство.
Фармдействие:  Радиоизотопное диагностическое средство. По данным скорости накопления и выведения препарата почками определяют их функциональное состояние.
Фармакокинетика:  После в/в введения быстро выводится почками. Т1/2 - 12-14 мин. Концентрация препарата в почках достигает 6-8%, Т1/2 из них - 2-5 мин.
Показания:  Диагностика функционального состояния почек.
Противопоказания:  Общеклинические к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.
Дозирование:  Оценку функционального состояния почек производят по данным ренографии и динамической сцинтиграфии. При ренографии 2 сцинтилляционных детектора излучения устанавливают на область почек, третий - на область сердца.
В/в, 0.7-1 МБк при ренографии и 9-13 МБк при сцинтиграфии.
Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15-20 мин после введения препарата. По данным ренограмм и сцинтиграмм делают заключение о функции каждой почки раздельно. По времени очищения крови от препарата судят о суммарной выделительной функции почек.
Лучевые нагрузки на органы и все тело (в мЗв/МБк): мочевой пузырь - 0.9, нижний отдел толстого кишечника - 0.02, почки - 0.03, яичники - 0.02, яички - 0.01, матка - 0.04, все тело - 0.05.
Побочное действие:  Не выявлены.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Натрия о-йодгиппурат, 131-I в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Натрия о-йодгиппурат, 131-I раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению