Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Неоспект лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Неоспект лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата

Наименование:  Неоспект
Форма выпуска:  лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата
Дозировка: 47 мкг;
МНН:  Депреотид
Код АТХ:  V09IA05
Группа:  Прочие препараты
Подгруппа:  Радиофармацевтические средства диагностические
Фармгруппа:  Радиофармацевтические препараты для диагностики новообразований
Фармподгруппа:  Технеций 99m содержащие средства

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Неоспект лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата

Фармгруппа:  диагностическое средство - реагент для получения.
Фармдействие:  Реагент для приготовления диагностического раствора 99mTc; с высоким сродством связывается с рецепторами соматостатина подтипов 2, 3 и 5, с высокой плотностью расположенных на мембранах клеток злокачественных опухолей.
Фармакокинетика:  Циркулирует в плазме в основном (90%) в форме комплекса 99mTc-депреотида. Связь с белками плазмы - 12%. После в/в введения быстро выводится из крови, период полураспада - 5 мин Объем распределения при равновесном состоянии - 1.5-3 л/кг. Наибольшее накопление препарата наблюдается в органах брюшной полости. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (в виде комплекса 99mTc-депреотида). Через 4 ч. после инъекции в моче обнаруживается от 1 до 18% радиоактивности от введенной дозы. T1/2 - 20 ч. Общий клиренс - 2-4 мл/мин/кг, почечный клиренс - 0.3 мл/мин/кг.
Показания:   Сцинтиграфия легких при подозрении на наличие злокачественных новообразований.
Противопоказания:  Гиперчувствительность (в т.ч. к натрия пертехнетату), беременность, период лактации (грудное вскармливание в течение 24 ч. после введения препарата), детский возраст до 18 лет. С осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, сахарный диабет (нарушение толерантности к глюкозе и риск гипогликемии), инсулинома.
Дозирование:  В/в, однократно, взрослым - 47 мкг депреотида (1 флакон), меченного 99mTc (активностью 555-740-МБк). Оптимальными сроками для проведения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии грудной клетки являются 2 и 4 ч. после в/в введения. Расчетные поглощенные дозы радиации (мГр/МБк): почки - 0.09, селезенка - 0.042, яички - 0.031, щитовидная железа - 0.024, костный мозг - 0.021, печень - 0.021, кожные покровы - 0.015, стенка сердца - 0.014, легкие - 0.014, надпочечники - 0.012, поджелудочная железа - -0.01, мочевой пузырь (при опорожнении мочевого пузыря через 4.8 ч.) - 0.0089, матка - -.0084, тонкий кишечник - 0.005, восходящая и поперечная ободочная кишка - 0.005, нисходящая ободочная кишка - 0.0038, яичники - 0.0042. Эффективная эквивалентная доза при введении активности 555-740-МБк - 8.88-11.84-мЭв/70 кг. Приготовление раствора. Флакон с депреотидом нагревают до 15-30 град. С, затем помещают в защищенный контейнер и добавляют натрия пертехнетат-99m с активностью до 1.8-ГБк (при необходимости разводят соответствующим количеством 0.9% NaCl до 1 мл). Для нормализации давления внутри флакона удаляют из него объем газа, равный объему добавленного натрия пертехнетата, и осторожно перемешивают покачиванием в течение 10-сек до полного растворения реагента. Флакон в защитном контейнере помещают в кипящую водяную баню и инкубируют в течение 10 мин Уровень воды в водяной бане должен быть выше уровня раствора препарата во флаконе. Дают флакону остыть до температуры тела (примерно 15 мин.) при комнатной температуре. Не следует охлаждать флакон под струей воды, поскольку это может нарушить процесс связывания с меткой.
Побочное действие:  В 0.1-1% случаев - головная боль, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, головокружение, "приливы" крови к лицу, усталость. Лабораторные показатели: лейкоцитоз, базофилия, эозинофилия, моноцитоз, нейтрофилия, повышение активности АСТ, АЛТ, ЛДГ, гипербилирубинемия, увеличение или снижение количества общего белка, эритропения.
Взаимодействие:  Не следует смешивать с др. ЛС (взаимодействие не изучено).
Особые указания:  Для уменьшения лучевой нагрузки на мочевой пузырь необходимо проведение соответствующей гидратации для частого опорожнения мочевого пузыря в течение нескольких часов после инъекции. Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). Готовый препарат должен быть использован в течение 5 ч. после приготовления.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Неоспект в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Неоспект лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению