Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Пантаз таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Пантаз таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Наименование:  Пантаз
Форма выпуска:  таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Дозировка: 40 мг;
МНН:  Пантопразол
Код АТХ:  A02BC02
Группа:  Пищеварительный тракт и обмен веществ
Подгруппа:  Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
Фармгруппа:  Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса
Фармподгруппа:  Ингибиторы протонового насоса

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Пантаз таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Характеристика:  Состав
таблетки Пантаз, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Круглые, двояковыпуклые, светло–желтого цвета, имеющие гладкую поверхность с обеих сторон.
1 таб.:
- пантопразола натрия сесквигидрат 45,2 мг, что соотв. 40 мг пантопразола
вспомогательные вещества: маннитол, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия карбонат безводный, кальция стеарат, кросповидон
состав оболочки: кополимер метакриловой кислоты, дибутилфталат, тальк очищенный, гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172).
Фармгруппа:  понижающее секрецию желудочных желез средство - протонового насоса ингибитор.
Фармдействие:  Пантаз - ингибитор Н+/К+-АТФ-азы. Пантопразол - активное вещество препарата - снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя: ацетилхолин, гистамин, гастрин) секреции соляной кислоты в желудке путем торможения активности Н+/К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и, тем самым, блокирует заключительную стадию секреции (хлороводородной) соляной кислоты. Избирательность объясняется действием Пантаза только при определенной кислотности (рН< 3). При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам. Пантаз обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacte pylori.
Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. При применении препарата наблюдается повышенный уровень сывороточного гастрина, который нормализуется после прекращения лечения.
Фармакокинетика:  Всасывание: пантопразол быстро и практически полностью абсорбируется в кишечнике. При приеме внутрь максимальная концентрация (Сmax) пантопразола в плазме крови достигается через 2-2,5 ч и составляет 1,15 мкг/мл при дозе 20 мг и 2-3 мкг/мл при дозе 40 мг. Абсолютная биодоступность приблизительно 77%. Объем распределения составляет около 0,15л/кг, клиренс – около 0,1 л/кг. Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет около 98%.
Выведение и метаболизм: пантопразол почти полностью метаболизируется в печени посредством изофермента CYP2C19 системы Р450 с последующей сульфатацией. Метаболиты пантопразола не обладают значимой фармакодинамической активностью. Основным метаболитом является дезметилпантопразола сульфат. Около 80% препарата выводится почками, остальное количество выделяется с фекалиями. Период полувыведения основного метаболита составляет около 1,5 ч, пантопразола – около 1 ч. Несмотря на короткий период полувыведения, после того как пантопразол ковалентно свяжется с (Н+/К+) АТФ-азой, антисекреторная активность сохраняется более 24 часов.
Плазменный клиренс пантопразола может снижаться незначительно или умеренно у пожилых людей. Фармакокинетика пантопразола остается неизменной при почечной недостаточности, но метаболизм и выведение из организма могут быть нарушены у пациентов с этим заболеванием.
Показания:  - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией)
- синдром Золлингера-Эллисона
- гастропатии, вызванные применением нестероидных противовоспалительных средств (НПВС)
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
Категория действия на плод:  Опыт применения пантопразола у беременных женщин ограничен. Применение препарата Пантаз при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет.
Противопоказания:  - повышенная чувствительность к пантопразолу или другому компоненту препарата Пантаз
- диспепсия невротического генеза
- злокачественные заболевания ЖКТ
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- выраженные нарушения функции почек
- совместное применение пантопразола с атазанавиром
Дозирование:  Взрослым: средняя терапевтическая доза составляет 20 мг в сутки.
Максимальная доза – 80 мг в сутки. Таблетки принимают внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости. Препарат Пантаз рекомендуют принимать за 1 ч до завтрака, при кратности приема 2 раза в сутки вторую дозу - за 1 ч до ужина. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: Рекомендованная доза препарата 40 мг один раз в день. Курслечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет 2-4 недели, а язвенной болезни желудка - 4-8 недель.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori: Рекомендованная доза препарата 40 мг два раза в день в составе комплексной терапии в течение 7-14 дней.
- Синдром Золлингера-Эллисона: Дозу и продолжительность лечения следует подбирать индивидуально. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет по 40 мг 2 раза в сутки (имеется опыт применения препарата в дозах до 240 мг/сут). У отдельных пациентов продолжительность курса лечения достигала 2 лет.
- Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: Рекомендованная доза 40 мг один раз в день в течение 4 недель. В зависимости от состояния пациента можно продолжить курс лечения до 8 недель.
- При эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с приемом нестероидных противовоспалительных средств рекомендованная доза - 40 мг 1 раз в сутки в течение 4-8 недель.
Препарат принимать до еды, в первой половине дня, таблетки нельзя жевать или дробить. Запивать каждую дозу стаканом воды, проглатывая таблетки целиком.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 2 дня, при этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат Пантаз следует отменить.
Побочное действие:  Часто:
- головная боль
- диарея
Редко:
- тошнота, боли в верхней части живота, запор, метеоризм
- слабость, головокружение
- интерстициальный нефрит, отеки
- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, анафилактический шок)
Очень редко:
- депрессия, слабость, головокружение
- нарушение зрения и слуха (амблиопия, диплопия, ушная боль, звон в ушах)
В единичных случаях:
- тяжелое гепатоцеллюлярное поражение печени с желтухой, нарушения функции печени
- анемия, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения
- гематурия, протеинурия
- артралгия, мышечная слабость, миалгия
- начальные проявления депрессивных состояний: беспокойство, астения, нервозность, нарушение сна, эмоциональная лабильность, сонливость
- афтозный стоматит, сухость во рту, извращение вкуса, анорексия, колит
- бронхит, ларингит, астма, носовые кровотечения, икота
- загрудинная боль
- почечные боли, глюкозурия, дизурия, нарушение мочеиспускания
- дисменорея, импотенция
Передозировка:  Симптомы передозировки у человека не известны.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки препарата проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Взаимодействие:  Пантопразол снижает всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка и всасывающихся при кислых значениях рН (например, кетоконазол, препараты железы).
Пантопразол метаболизируется в печени посредством ферментной системы цитохрома Р450. Нельзя исключить взаимодействий пантопразола с лекарственными препаратами, которые метаболизируются той же системой. Тем не менее, в клинических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий с дигоксином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, фенитоином, глибенкламидом, карбамазепином, кофеином, метопрололом, напроксеном, нифедипином. пироксикамом, теофиллином и пероральными контрацептивами. Хотя при одновременном применении с варфарином в клинических фармакокинетических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий, отмечено несколько отдельных сообщений об изменении международного нормализованного отношения (MHO). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, одновременно с пантопразолом рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или MHО.
При одновременном приеме пантопразола с антацидами каких-либо лекарственных взаимодействий не зарегистрировано.
Не рекомендуется одновременный прием атазанавира и нелфинавира с ингибиторами прогонной помпы (в т.ч. с пантопразолом), поскольку они могут снижать концентрацию атазанавира и нелфинавира в плазме крови и приводить к снижению терапевтического эффекта антиретровирусной терапии.
Особые указания:  Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного новообразования (эндоскопический контроль, при необходимости с биопсией - особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Если через 4 недели терапии пантопразолом у пациента отсутствует желаемый лечебный эффект, он должен пройти повторное обследование.
Как и другие ингибиторы протонной помпы, пантопразол может снижать всасывание цианокобаламина (витамина В12) на фоне гипо- и ахлоргидрии. Особенно это следует учитывать при длительном лечении и у пациентов с факторами риска дефицита витамина BI2.
Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентом.
Может приводить к ложноположительным результатам при проведении теста на определение тетрагидроканнабинола в моче.
Влияние на способность управлять автомобилей и другими механическими средствами
Исследований по влиянию препарата Пантаз на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не проводилось, однако, некоторые побочные эффекты (нечеткость зрения, головокружение) могут оказать влияние на выполнение занятий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Пантаз в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Пантаз таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению