Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Пантокальцин таблетки : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Пантокальцин таблетки

Наименование:  Пантокальцин
Форма выпуска:  таблетки
Дозировка: 500 мг; 250 мг;
МНН:  Гопантеновая кислота
Код АТХ:  N06BX
Группа:  Препараты для лечения заболеваний нервной системы
Подгруппа:  Психоаналептики
Фармгруппа:  Психостимуляторы, препараты для лечения синдрома гиперреактивности и дефицита внимания и ноотропы
Фармподгруппа:  Психостимуляторы и ноотропы другие

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Пантокальцин таблетки

Характеристика:  Форма выпуска, состав
Таблетки Пантокальцин белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
1 таб.:
- кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 250 мг или 500 мг
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
Фармгруппа:  ноотропное средство.
Фармдействие:  Пантокальцин - ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.
Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика:  Всасывание
Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч.
Распределение и метаболизм
Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.
Выведение
Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% - с мочой, 28.5% - с калом).
Показания:  — когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Категория действия на плод:  Пантокальцин® противопоказан в I триместре беременности.
Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.
Противопоказания:  — острая почечная недостаточность;
— I триместр беременности;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата Пантокальцин.
Дозирование:  Препарат Пантокальцин назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей - 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей - 0.75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
- При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым Пантокальцин назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут.; детям - 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.
- При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут. ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут. ежедневно в течение 1-4 мес.
- При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.
- Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.
- При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут.; детям - по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат Пантокальцин принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).
- При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут., суточная доза 2-3 г; детям - по 250-500 мг, суточная доза - 25-50 мг/кг. Курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
- Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут. ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут. в течение 2-3 мес.
Побочное действие:  Аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).
Взаимодействие:  Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Пантокальцин в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Пантокальцин таблетки в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению