Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Полиорикс раствор для внутримышечного введения : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Полиорикс раствор для внутримышечного введения

Наименование:  Полиорикс
Форма выпуска:  раствор для внутримышечного введения
Дозировка: 0.5 мл/доза 2 дозы 1 мл; 0.5 мл/доза 10 доз 5 мл; 0.5 мл/доза 1 доза 0.5 мл;
МНН:  Вакцина для профилактики полиомиелита
Код АТХ:  J07BF03
Группа:  Противомикробные препараты для системного использования
Подгруппа:  Вакцины
Фармгруппа:  Противовирусные вакцины
Фармподгруппа:  Противополиомиелитные вакцины

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Полиорикс раствор для внутримышечного введения

Характеристика:  Состав
раствор для внутримышечного введения Полиорикс. Прозрачная, бесцветная жидкость
1 доза:
- инактивированный полиовирус типа 1 – 40 ЕД D-антигена
- инактивированный полиовирус типа 2 – 8 ЕД D-антигена
- инактивированный полиовирус типа 3 – 32 ЕД D-антигена
Вспомогательные вещества: 2-феноксиэтанол, Среда 199 (М199), вода для инъекций, формальдегид, полисорбат 80, неомицин сульфат, полимиксин сульфат.
Фармгруппа:  Вакцины против полиомиелита.
Фармдействие:  После проведения первичного двухдозного курса у 97-100% всех вакцинированных имелись нейтрализующие антитела против всех трех серотипов вируса полиомиелита. Все вакцинированные имели нейтрализующие антитела после трехдозного первичного курса.
Доклинические данные не выявили специфического вреда для человека, основываясь на общих исследованиях безопасности.
Показания:  - активная иммунизация против полиомиелита начиная с возраста старше 2-х месяцев
Противопоказания:  - гиперчувствительность к активным компонентам или к любому вспомогательному веществу
- реакция гиперчувствительности на предыдущее введение вакцин против полиомиелита.
Дозирование:  Полиорикс® вводится глубоко внутримышечно.
Младенцам вакцину вводят в передне-боковую область бедренной мышцы.
Детям более старшего возраста вакцину вводят в дельтовидную мышцу.
Первичная и повторная иммунизация должна быть выполнена в соответствии с официальными рекомендациями, принятыми встране.
Общая рекомендация для использования – ввести три дозы вакцины Полиорикс в возрасте от 2-х месяцев с интервалами от 4 до 8 недель между последующими дозами вакцины. Дополнительная доза вводится между 4 и 6 годами возраста ребенка. Дальнейшие повторные дозы рекомендуется вводить каждые 10 лет для лиц, выезжающих в страны, эндемичные по полиомиелиту.
Побочное действие:  Представленный ниже профиль безопасности основан на результатах клинических испытаний у детей раннего и старшего возраста. Однако, поскольку одновременно вводились и другие вакцины, причинная связь этих симптомов с Полиориксом® не может быть установлена.
Нежелательные реакции, приведенные ниже, сгруппированы по системам органов и частоте встречаемости:
очень часто ≥1/10, часто от ≥1/100 до <1/10, иногда от ≥1/1000 до <1/100, редко от ≥1/10000 до <1/1000, очень редко <1/10000.
очень часто:
- сонливость
- потеря аппетита
- боль, покраснение и припухлость в месте инъекции, лихорадка
- возбудимость, беспокойство, необычный плач
часто:
- понос, рвота
очень редко:
- аллергические реакции, включая анафилактические и анафилактоидные реакции.
Взаимодействие:  В текущей практике при вакцинации одновременно и совместно вводятся разные вакцины. Если Полиорикс® вводится одновременно с другой вакциной, места инъекций должны быть разные.
Полиорикс® может вводиться одновременно с антигенами D, T, P, вируса гепатита В и Hib-антигенами.
Особые указания:  Как и в случае с другими инъекционными вакцинами, при введении Полиорикс® всегда должны быть в наличии средства для оказания неотложной помощи на случай редкого возникновения анафилактических реакций.
Вакцинацию необходимо начинать с изучения медицинской карты (особое внимание обращают на предыдущие вакцинации и случаи возникновения нежелательных явлений) и диспансеризации.
Введение Полиорикс® должно быть отсрочено у лиц с острыми лихорадочными состояниями. Наличие небольшой инфекции, такой, как простуда, не является противопоказанием для вакцинации.
ВИЧ-инфекция не является противопоказание мдля использования вакцины. У пациентов, проходящих курс иммуносупрессивной терапии или страдающих иммунодефицитом, адекватная иммунологическая реакция может не проявиться.
Полиорикс® должен вводиться с осторожностью лицам с тромбоцитопенией или нарушением свертываемости крови, поскольку во время внутримышечного введения возможно возникновение кровотечений.
В случае появления одышки необходим контроль за дыхательной функцией в течение 48-72 часов после первичной иммунизации, особенно у недоношенных младенцев (рожденных на ≤28 неделе беременности) и в тех случаях, когда у них уже отмечалась дыхательная недостаточность в анамнезе. Так как потенциальная польза от прививки в этой группе детей высока, не следует отказываться от иммунизации или переносить даты проведения.
Полиорикс® ни при каких обстоятельствах недолжен вводиться внутривенно.
Беременность и лактация.
Полиорикс® не предназначен для применения у взрослых.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Маловероятно влияние препарата на операторскую деятельность или способность управлять автомобилем.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Полиорикс в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Полиорикс раствор для внутримышечного введения в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению