Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Простин F2 альфа раствор для инфузий и интраамниального введения : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Простин F2 альфа раствор для инфузий и интраамниального введения

Наименование:  Простин F2 альфа
Форма выпуска:  раствор для инфузий и интраамниального введения
Дозировка: 5 мг/мл 8 мл; 5 мг/мл 5 мл; 5 мг/мл 1 мл;
МНН:  Динопрост
Код АТХ:  G02AD01
Группа:  Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
Подгруппа:  Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний
Фармгруппа:  Утеротонизирующие препараты
Фармподгруппа:  Простагландины

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Простин F2 альфа раствор для инфузий и интраамниального введения

Фармгруппа:  родовой деятельности стимулятор - препарат PgF2.
Фармдействие:  Оказывает утеротоническое действие, выраженное стимулирующее влияние на миометрий на любых сроках беременности и при любой степени раскрытия шейки матки (за счет непосредственного влияния на специфические функциональные структуры клеток миометрия).
В/в или интраамниотическое применение вызывает ритмичные сокращения беременной матки наряду с расширением шейки матки. Влияет на чувствительность миометрия к гормонам.
Вызывает также сокращение гладкой мускулатуры пищеварительного тракта. В больших дозах повышает АД вследствие действия на гладкую мускулатуру сосудов. Увеличивает содержание в крови ацетилхолина, активирует аденилатциклазу с накоплением цАМФ.
Повышает тонус бронхиальных мышц.
Фармакокинетика:  TCmax после интраамниотического введения 40 мг - 6-10 мин. В течение 24 ч концентрация снижается ниже 1 нг/мл. TCmax после в/в введения со скоростью 25 мкг/мин - 10-30 мин; Cmax - 2-3 нг/мл. Снижение до исходной концентрации наступает в течение 5-10 мин после прекращении инфузии.
Быстро метаболизируется в эндотелии легочных сосудов, печени и др. органов путем окисления с участием 15-дегидрогеназы Pg. Основным метаболитом является 5,7-окси-11-кетотетранопростан-1,16-диоивой кислоты. T1/2 при в/в введении - менее 1 мин; при интраамниотическом - 3-12 ч.
Выводится почками - 90% в виде метаболитов в течение 5 ч.
Показания:  Интраамниотическое введение - прерывание беременности (на сроке 16-20 нед при расчете по первому дню последней нормальной менструации).
В/в введение - индукция родов (в срок), изгнание содержимого полости матки в III триместре беременности в случае внутриутробной гибели плода.
Противопоказания:  Гиперчувствительность, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе), ХОБЛ, активные легочные заболевания, язвенный колит, болезнь Крона, тиреотоксикоз, глаукома, острые инфекции, воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. хориоамнионит, выраженный цервицит), разрыв плодных оболочек (повышение риска интраваскулярной абсорбции динопроста), клинически узкий таз, неправильное положение плода,неконтролируемая артериальная гипертензия, серповидно-клеточная анемия.
При назначении для индукции родов в срок:
кесарево сечение или большие хирургические вмешательства на матке (рубцы на матке);
несоответствие размеров таза и головки;
трудные и/или травматичные роды (в анамнезе);
6 или более доношенных беременностей (в анамнезе);
кровянистые выделения из половых путей невыясненной этиологии во II-III триместрах беременности;
предшествующий дистресс плода.
С осторожностью. Острые заболевания сердца, заболевания ССС (в т.ч. в анамнезе), артериальгая гипер- или гипотензия (в т.ч. в анамнезе), эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), сахарный диабет, острые забоелвания печени (в т.ч. в анамнезе), желтуха в анамнезе, острые заболевания печени (в т.ч. в анамнезе), преэклампсия, стеноз шейки матки, фиброз матки, хирургические вмешательства на матке в анамнезе, многократные роды, анемия (в т.ч. в анамнезе).
Дозирование:  С целью аборта в сроки до 15 нед вводят интраамниально - 250-1000 мг каждые 1-2 ч, после 15 нед производят глубокую чрезбрюшную пункцию плодного пузыря и удаляют не менее 1 мл амниотической жидкости, затем медленно вводят в плодный пузырь 40 мг препарата. Первые 5 мг вводят очень медленно и только при условии, что амниотическая жидкость чистая (не окрашена кровью). Если в течение 24 ч после введения первой дозы аборт не начался или не завершился, вводят еще 10-40 мг (при невскрывшемся плодном пузыре). Длительное (более 2 дней) введение нецелесообразно.
Для индукции родов (в срок) и/или для изгнания содержимого полости матки в III триместре беременности (в случае внутриутробной гибели плода) в течение 30 мин проводят в/в инфузию раствора с концентрацией 15 мкг/мл со скоростью 2.5 мкг/мин. Если достигается адекватный ответ маточной мускулатуры, этот темп можно сохранять; в противном случае темп введения можно повышать на 2.5 мкг/мин каждый час до тех пор, пока не будет достигнут требующийся эффект, однако не следует превышать содержание 20 мкг/мин. В случае возникновения гипертонуса матки (с брадикардией плода), инфузию прерывают. Если в течение первых 12-24 ч применения не наблюдается никакого эффекта, то введение прекращают.
Побочное действие:  Повышенная сократимость мускулатуры матки, брадикардия плода, низкий индекс по шкале Апгар у новорожденного;
тошнота, рвота, диарея;
паралитическая кишечная непроходимость, икота, боль в животе,
повышение АД, лабильность АД, тахикардия, развитие или усугубление СН, AV блокада II ст., желудочковая аритмия, брадикардия; остановка сердца,
аллергические реакции (анафилактоидные реакции, озноб, лихорадка, бронхоспазм), одышка, кашель, гипервентиляция легких,
разрыв матки, послеродовые инфекции, боли в матке,
ДВС-синдром, тромбоэмболия легочной артерии, тромбофлебит тазовых вен, петехии, носовые кровотечения, головная боль, потеря сознания, головокружение, сонливость, слабость, диплопия, жжение в глазах, эйфория, парестезии, миоз, недержание мочи, дизурия,
гематурия, атония или гипертонус мочевого пузыря, гиповолемический шок,
повышенное потоотделение, мышечные спазмы, полидипсия, боли различной локализации и интенсивности,
при в/в введении - флебиты, гипертермия.
Взаимодействие:  Не рекомендуется применять одновременно с др. ЛС, повышающими сократительную способность матки: возможно чрезмерное повышение тонуса миометрия, приводящее к разрыву матки или шейки матки, особенно при отсутствии адекватного ее раскрытия.
Фуросемид тормозит метаболизм и выведение почками его метаболитов. Прогестерон уменьшает острую токсичность препарата.
Особые указания:  Если беременность не удалось прервать применением препарата, она должна быть прервана др. способами в связи с потенциальной тератогенностью лечения.
Для уменьшения вероятности возникновения осложнений (анафилаксия, бронхоспазм, артериальная гипертензия, тяжелая рвота) необходимо строго соблюдать технику интраамниотического введения.
При применении для индукции родов необходимо тщательно оценить соответствие размеров таза и головки плода.
В период применения тщательно наблюдают за маточной активностью, состоянием плода, течением процесса созревания и раскрытия шейки матки.
При наличии в анамнезе гипертонических или тетанических маточных сокращений, мониторируют активность матки и статус плода в течение всего периода индуцированных родов. Если у пациентки сохраняются высокотоничные сокращения матки, следует помнить о возможности разрыва матки.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Простин F2 альфа в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Простин F2 альфа раствор для инфузий и интраамниального введения в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению