Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Стар-Пен гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Стар-Пен гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Наименование:  Стар-Пен
Форма выпуска:  гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь
Дозировка: 250 мг|5 мл (400 тыс.МЕ);
МНН:  Феноксиметилпенициллин
Код АТХ:  J01CE02
Группа:  Противомикробные препараты для системного использования
Подгруппа:  Антибактериальные препараты для системного использования
Фармгруппа:  Бета-лактамные антибактериальные препараты-пенициллины
Фармподгруппа:  Пенициллины пенициллиназачувствительные

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Стар-Пен гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Фармгруппа:  антибиотик-пенициллин биосинтетический.
Фармдействие:  Антибактериальное средство из группы пенициллинов, действует бактерицидно, подавляет синтез клеточной стенки.
Активен in vitro в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (групп A, C, G, H, L и M), в т.ч. Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae); грамотрицальных и грамположительных палочек: Actinomyces bovis, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptobacillus moniliformis и Leptospira spp. Высоко активен в отношении Treponema spp.
Не действует на штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу, Mycobacterium tuberculosis, большинство грамотрицательных бактерий, Rickettsia spp., вирусы, грибы, простейшие.
Кислотоустойчив; разрушается под действием пенициллиназы.
Фармакокинетика:  Устойчив в кислой среде. Абсорбция в тонкой кишке - 30-60%. Прием пищи незначительно снижает абсорбцию. Связь с белками плазмы - 80%, длительно циркулирует в крови, медленно проникает в ткани. Высокие концентрации определяются в почках, меньшие - в печени, стенке тонкой кишки, коже. В других тканях, в т.ч. в СМЖ, концентрация существенно ниже. Терапевтические концентрации в крови после приема внутрь достигаются через 30 мин и сохраняются 3-6 ч.
Метаболизируется в печени (30-35%). T1/2 - 30-45 мин и удлиняется у новорожденных, пожилых пациентов, при почечной недостаточности. Выводится почками в неизмененном виде (25%) и в виде метаболитов (35%), около 30% - кишечником.
Показания:  Легкие и средней степени тяжести инфекции, вызванные чувствительными к пенициллину микроорганизмами:
Инфекции верхних дыхательных путей, скарлатина, рожа (легкой степени), вызванные Streptococcus spp. групп A, C, G, H, L и M.
Инфекции дыхательных путей, средний отит, вызванные Streptococcus pneumoniae.
Инфекции кожных покровов и подкожной клетчатки легкой степени, вызванные Staphylococcus spp.
Фузоспирохетоз (гингивит и фарингит Венсана) легкой и средней степени тяжести.
Профилактика рецидивов ревматической лихорадки и малой хореи.
Профилактика бактериального эндокардита у пациентов с врожденными пороками сердца, ревматическими или др. приобретенными пороками сердца, подвергающихся экстракции зуба или тонзиллэктомии.
Противопоказания:  Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам - пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам); тяжелое течение заболевания, тошнота и рвота, гастропарез, спазм кардии или усиленная моторика кишечника; детский возраст менее 3 мес.
С осторожностью. Аллергические реакции (в анамнезе), бронхиальная астма.
Дозирование:  Внутрь, за 0.5-1 ч до еды, запивая обильным количеством жидкости. Взрослым и детям старше 5 лет:
При инфекциях верхних дыхательных путей, скарлатине, роже (легкой степени), вызванных Streptococcus spp. - по 125-250 мг (200-400 тыс.МЕ) каждые 6-8 ч в течение 10 дней.
При инфекциях дыхательных путей, среднем отите, вызванных Streptococcus pneumoniae - по 250-500 мг (400-800 тыс.МЕ) каждые 6 ч до восстановления нормальной температуры тела и еще в течение не менее 2 дней.
При инфекциях кожных покровов и подкожной клетчатки легкой степени, вызванных Staphylococcus spp. - по 250-500 мг (400-800 тыс.МЕ) каждые 6-8 ч в течение 7 дней.
При фузоспирохетозе (гингивит и фарингит Венсана) легкой и средней степени тяжести - по 250-500 мг (400-800 тыс.МЕ) каждые 6-8 ч.
Для профилактики рецидивов ревматической лихорадки и малой хореи - по 125-250 мг (200-400 тыс.МЕ) 2 раза в сутки длительно.
Детям 3-12 мес - по 62.5 мг (100 тыс.МЕ) каждые 6 ч; 1-5 лет - по 125 мг (200 тыс.МЕ) каждые 6 ч. Длительность лечения зависит от этиологии инфекции.
Для профилактики бактериального эндокардита у пациентов с врожденными, ревматическими или др. приобретенными пороками сердца, подвергающихся хирургическим (в т.ч. стоматологическим) вмешательствам на верхних дыхательных путях - 2 г за 1 ч до вмешательства и 1 г через 6 ч после.
Детям с массой тела менее 27 кг - 1 г за 1 ч до операции и 500 мг через 6 ч после.
Побочное действие:  Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, макулезно-папулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, лихорадка, сывороточная болезнь, артралгия, эозинофилия, анафилактический шок.
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические нарушения (тошнота, рвота, диарея), глоссит, стоматит, везикулезный хейлит (связанные с раздражающим действием препарата на слизистые оболочки), снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушение вкуса, боль в эпигастрии, черный «волосатый» язык, псевдомембранозный колит.
Прочее: интерстициальный нефрит, фарингит, васкулит.
Прочие: лихорадка, нейропатия, нефропатия.
Взаимодействие:  Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, уменьшает образование витамина K); снижает эффективность пероральных контрацептивов и ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.
Повышает риск развития кровотечений "прорыва" на фоне приема этинилэстрадиола.
Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, аминогликозиды и пища замедляют и снижают абсорбцию.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин), аминогликозиды - синергизм действия; бактериостатические антибиотики (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонизм.
Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВП и др. ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию феноксиметилпенициллина в крови.
Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
Особые указания:  Длительное или повторное применение может вызывать развитие суперинфекций, возбудителями которых являются устойчивые бактерии или грибы.
Если во время лечения или в первые недели после его прекращения наблюдается тяжелая стойкая диарея, необходимо исключить псевдомембранозный колит.
Феноксиметилпенициллин не должен применяться при тяжелой пневмонии, эмпиеме, бактериемии, перикардите, менингите и артрите.
При инфекциях, вызванных Streptococcus spp., с целью полной элиминации возбудителя лечение должно продолжаться в течение не менее 10 дней.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Стар-Пен в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Стар-Пен гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению