Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Сульбацин порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Сульбацин порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Наименование:  Сульбацин
Форма выпуска:  порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
Дозировка: 500 мг+250 мг; 1 г+500 мг;
МНН:  Ампициллин+[Сульбактам]
Код АТХ:  J01CR01
Группа:  Противомикробные препараты для системного использования
Подгруппа:  Антибактериальные препараты для системного использования
Фармгруппа:  Бета-лактамные антибактериальные препараты-пенициллины
Фармподгруппа:  Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Сульбацин порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Характеристика:  Состав
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Сульбацин
1 фл.:
- ампициллин (в виде натриевой соли) 0.5 г или 1.0 г
- сульбактам (в виде натриевой соли) 0.25 г или 0.5 г
Порошок белого или почти белого цвета.
Фармгруппа:  антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор.
Фармдействие:  Сульбацин – комбинированный препарат.
Действующим началомявляется ампициллин - полусинтетический пенициллиновый антибиотик широкого спектра действия, разрушающийся бета-лактамазами. Второй компонент - сульбактам, не обладая антибактериальной активностью, ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.
Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Clostridium spp., неспорообразующих анаэробов Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis).
Неэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов стафилококков, всех штаммов синегнойной палочки, большинства штаммов клебсиелл и энтеробактерий. Активность в отношении не вырабатывающих бета-лактамазу возбудителей не превышает активности одного ампициллина.
Фармакокинетика:  Сульбактам и ампициллин хорошо распределяются в большинстве тканей и жидкостей организма человека. При воспалении мозговых оболочек проницаемость сульбактама и амипициллина в спинномозговую жидкость резко возрастает.
После внутривенного (в/в) или внутримышечного (в/м) введения достигаются высокие концентрации ампициллина и сульбактама в крови. Средний период полувыведения сульбактама и ампициллина составляет примерно 1 час. Сульбактам и ампициллин почти не подвергаются метаболическим превращениям и выводятся почками - 70-80%, преимущественно в неизмененном виде, около 25% в виде метаболитов выводится с желчью и грудным молоком.
Показания:  Бактериальные инфекции различной локализации, вызванные чувствительными возбудителями:
- профилактика послеоперационных осложнений при хирургических операциях
- инфекции органов брюшной полости
- инфекции ЛОР-органов
- инфекции в акушерстве и гинекологии
- инфекции костей и суставов
- инфекции мочевыводящих путей
- инфекции органов дыхания
- гонорея
- инфекции кожи и мягких тканей
Категория действия на плод:  Данных по безопасности применения у беременных и кормящих женщин не имеется, поэтому применение Сульбацина в эти периоды не рекомендуется.
Противопоказания:  - гиперчувствительность к активным веществам препарата
- инфекционный мононуклеоз
- тяжелые нарушения функции печени и почек
Дозирование:  Сульбацин вводят в/м или в/в (в виде инфузии со скоростью 60-80 кап/мин или струйно - медленно, в течение 3-5 мин).
Рекомендуемые дозы при бактериальных инфекциях:
при легком течении инфекции вводят – 1,5-3 г/сут в 2 введения;
при среднетяжелом течении – 3-6 г/сут в 3-4 введения;
при тяжелом течении – 12 г/сут в 3-4 введения.
Продолжительность курса лечения зависит от тяжести течения инфекции, в среднем, 7-10 дней.
Максимальная разовая доза – 3 г, максимальная суточная – 12 г.
При необходимости вводят в/в 5-7 дней, затем переходят на в/м введение в течение 3-5 дней.
При неосложненной гонорее – 1,5 г однократно.
Для профилактики хирургических инфекций – 1,5-3 г во время анестезии; затем в течение 24 ч после операции – в той же дозе каждые 6-8 ч.
При хронической почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) необходимо увеличение интервалов между введениями.
Правила приготовления раствора:
Раствор для парентерального применения готовится непосредственно перед введением препарата.
К содержимому флакона добавляют 3 или 5 мл воды для инъекций.
Для в/м введения допустимо разведение 0,5% раствором лидокаина.
Для в/в введения разовую дозу растворяют в 0,9% растворе NaCl или 5% растворе декстрозы в объеме от 10 до 200 мл.
Побочное действие:  - тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея
- повышение активности аланиновой (АЛТ) и аспарагиновой (ACT) аминотрансфераз в сыворотке крови, гипербилирубинемия
- анемия, лейкопения, тромбоцитопения
- сонливость, недомогание, головная боль
- азотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия
- крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгии, эозинофилия
- суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз) при необходимости длительного лечения
Местные реакции.
- болезненность в месте введения при в/м введении
- флебит при в/в введении
Редко:
- псевдомембранозный энтероколит
- судороги
- анафилактический шок
Передозировка:  Симптомы: в очень высоких дозах пенициллины могут вызвать церебральные (эпилептические) судороги. Анафилактический шок, не являющийся истинным отравлением, встречается редко, однако, всегда угрожает жизни.
Лечение - симптоматическое. Для купирования судорог, связанных с передозировкой, применяют диазепам, оказывающий седативное действие.
Взаимодействие:  Сульбацин фармацевтически несовместим с продуктами крови или белковыми гидролизатами, аминогликозидами.
Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды (при энтеральном назначении) замедляют и снижают абсорбцию Сульбацина. Аскорбиновая кислота повышает абсорбцию Сульбацина.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое.
Сульбацин повышаетэффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс).
Снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, и этинилэстрадиола (риск развития кровотечений).
Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию сульбацина в плазме.
Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.
Особые указания:  У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками. Перед назначением пенициллина необходимо подробно расспросить больного относительно перенесенных реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины и другие аллергены. В случае развития аллергической реакции необходимо отменить препарат Сульбацин и назначить соответствующее лечение.
Серьезные анафилактические реакции требуют экстренного лечения адреналином. При необходимости назначают кислород, глюкокортикоиды в/в и меры, направленные на улучшение проходимости дыхательных путей, включая интубацию.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек. Это особенно важно для новорожденных (прежде всего недоношенных) и маленьких детей.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии. При лечении больных с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
С осторожностью назначают при печеночной и/или почечной недостаточности.
Применение в педиатрии.
Не рекомендуется применение у детей и подростков до 18 лет ввиду отсутствия данных клинических исследований на Сульбацин
Беременность и период лактации.
Данных по безопасности применения у беременных и кормящих женщин не имеется, поэтому применение Сульбацина в эти периоды не рекомендуется.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Сульбацин в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Сульбацин порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению