Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Фтордезоксиглюкоза, 18F раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Фтордезоксиглюкоза, 18F раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]

Наименование:  Фтордезоксиглюкоза, 18F
Форма выпуска:  раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]
Дозировка: 40-2500 МБК/мл 20мл;
МНН:  Флудезоксиглюкоза [18F]
Код АТХ:  V09AX02
Группа:  Прочие препараты
Подгруппа:  Радиофармацевтические средства диагностические
Фармгруппа:  Радиофармацевтические средства для выявления заболеваний ЦНС
Фармподгруппа:  Другие радиофармацевтические средства для выявления заболеваний ЦНС

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]

Фармдействие:  Радиофармацевтический препарат, предназначен для получения изображений миокарда, головного мозга и злокачественных опухолей различной локализации. Не оказывает неблагоприятных фармакодинамических эффектов.
Оптимальное соотношение орган/фон при исследовании миокарда и головного мозга достигается через 30-40 мин и сохраняется в течение 20-30 мин.
Степень накопления препарата в клетках злокачественных опухолей коррелирует со степенью их злокачественности. Оптимальное соотношение опухоль/ткань наблюдается через 45-90 мин после введения и сохраняется до 120-150 мин. Наилучшие условия выявления злокачественных опухолей создаются при гипогликемии, достигаемой при голодании в течение 4-6 ч и водной нагрузке (приеме внутрь 50-800 мл воды после введения препарата).
Голодание способствует повышенному захвату глюкозы клетками, а водная нагрузка ускоряет выведение метки из нормальных тканей с мочой.
Фармакокинетика:  После в/в введения препарат постепенно накапливается в органах и тканях. Накопление препарата в миокарде составляет 1-4% от введенного количества. Максимальная концентрация в головном мозге отмечается в коре и глубоких структурах мозга (в сером веществе в 2 раза выше, чем в белом).
Соотношение накопления сердце-легкие составляет 220:1, сердце-кровь и сердце-печень - 14:1 и 10:1 соответственно. Низкое накопление препарата в печени и быстрое его выведение из этого органа указывает на то, что препарат не превращается в гликоген.
Выводится с мочой (16% - в течение первых 60 мин, до 50% - через 135 мин).
Показания:  В качестве диагностического ЛС для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ):
для оценки функции миокарда у пациентов с ИБС и систолической дисфункцией левого желудочка (в т.ч. при отборе на операции коронарного шунтирования и эндоваскулярные методы лечения);
с целью определения локализации и распространенности патологического процесса при цереброваскулярных заболеваниях, эпилепсии, черепно-мозговой травме и др.;
для диагностики злокачественных опухолей различной локализации (в т.ч. головного мозга), определения их регионарного распространения и поиска отдаленных метастазов;
для оценки эффективности проводимой терапии у кардиологических, онкологических и неврологических больных.
Противопоказания:  Беременность, период лактации.
Дозирование:  В/в, натощак (или прит голодании не менее 5-6 ч), струйно, медленно, по 5-10 мл.
Диагностическая доза для ПЭТ головного мозга 100 МБк/кв.м (140-240 МБк), для ПЭТ миокарда - 120 МБк/кв.м (150-250 МБК), для ПЭТ всего тела - 200 МБк/кв.м (300-550 МБк).
Расчетная лучевая нагрузка на все тело - 24±3*0.001 мЗв/МБк, на мочевой пузырь (критический орган) - 12.5±2*0.01 мЗв/МБк, на селезенку - 17±2*0.01 мЗв/МБк. При введении диагностической дозы лучевые нагрузки на все тело составляют 3.9-13.9 мЗв.
Сканирование миокарда и головного мозга начинают через 30-40 мин, оптимальные условия для исследования сохраняются в течение 60-70 мин после введения препарата.
Исследование в режиме "все тело" начинают через 60-110 мин, оптимальные условия для исследования у онкологических больных сохраняются на протяжении 3 ч после введения препарата.
Побочное действие:  Не выявлено.
Взаимодействие:  Производные ксантина, ГКС, диуретики повышают риск развития гипокалиемии (особенно у пациентов с обострением бронхиальной астмы, при гипоксии); бета-адреноблокаторы - бронхоспазм.
Особые указания:  Перед исследование всего тела пациент должен опорожнить мочевой пузырь. В случае необходимости обследования органов малого таза исследование проводится с использованием мочевыводящего катетера.
При сахарном диабете перед исследованием необходимо осуществлять контроль концентрации глюкозы крови (должна быть нормальной или сниженной).
Во время работы с препаратом должны соблюдаться обычные меры предосторожности при работе с радиоактивными материалами.
Срок годности готового препарата - 8 ч с момента приготовления.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Фтордезоксиглюкоза, 18F в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Фтордезоксиглюкоза, 18F раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению