Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Цинт таблетки покрытые оболочкой : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Цинт таблетки покрытые оболочкой

Наименование:  Цинт
Форма выпуска:  таблетки покрытые оболочкой
Дозировка: 200 мкг; 300 мкг; 400 мкг;
МНН:  Моксонидин
Код АТХ:  C02AC05
Группа:  Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
Подгруппа:  Гипотензивные препараты
Фармгруппа:  Адреностимуляторы центральные
Фармподгруппа:  Альфа2-адреномиметики центральные, производные имидазолина

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Цинт таблетки покрытые оболочкой

Характеристика:  Форма выпуска, состав
Таблетки Цинт, покрытые оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
1 таб.:
- моксонидин 200 мкг, 300 мкг или 400 мкг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат.
Состав оболочки таблеток: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол, тальк, железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).
Фармгруппа:  гипотензивное средство центрального действия.
Фармдействие:  Цинт - антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия. Избирательно взаимодействует с имидазолиновыми I1-рецепторами, расположенными в стволе мозга, что приводит к снижению симпатической активности. Моксонидин обладает высоким сродством к имидазолиновым I1-рецепторам и лишь незначительно связывается с центральными α2-адренорецепторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект. Уменьшает резистентность тканей к инсулину.
Снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме препарата связано с уменьшением прессорного действия симпатической нервной системы на периферические сосуды, снижением ОПСС, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.
Максимум гипотензивного действия достигается примерно через 2.5-7 ч после приема внутрь.
Фармакокинетика:  Всасывание
После приема внутрь абсорбция из ЖКТ составляет 90%. Cmax в плазме крови (после приема 200 мкг моксонидина) составляет 1.4-3 нг/мл и достигается через 30-180 мин. Биодоступность - 88%. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%.
Vd - 1.4-3 л/кг. Проникает через ГЭБ.
Метаболизм
Основные метаболиты моксонидина - 4.5-дегидромоксонидин и производные гуанидина.
Выведение
T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13% в виде дегидрогенизированного моксонидина. Менее 1% дозы выводится с калом. Моксонидин не кумулирует при длительном применении.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов пожилого возраста наблюдаются изменения фармакокинетики, которые, вероятно, обусловлены сниженной метаболической активностью и/или несколько более высокой биодоступностью моксонидина. Однако эти фармакокинетические различия не являются клинически значимыми.
У пациентов с нарушением функции почек выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 3 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). При почечной недостаточности средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 выше, чем у больных с нормальной функцией почек, приблизительно на 80% и 35%, соответственно. В обеих группах Cmax моксонидина в плазме крови выше лишь на 50%. Назначение многократных доз моксонидина не приводит к кумуляции в организме больных с почечной недостаточностью средней степени тяжести.
Моксонидин в незначительной степени выводится при гемодиализе.
Показания:  Артериальная гипертензия.
Категория действия на плод:  Клинические данные о негативном влиянии препарата на течение беременности отсутствуют. При беременности препарат Цинт следует применять с осторожностью.
Моксонидин выделяется с грудным молоком. В случае необходимости применения Цинта в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено прямого или косвенного вредного воздействия на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие.
Противопоказания:  — СССУ;
— выраженная брадикардия;
— синоатриальная и AV-блокада;
— тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III-IV стадия);
— нестабильная стенокардия;
— выраженная печеночная недостаточность;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата Цинт.
С осторожностью следует назначать препарат при паркинсонизме, эпилепсии, глаукоме, депрессии, перемежающейся хромоте, болезни Рейно (из-за отсутствия опыта применения), при гемодиализе.
Дозирование:  Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Препарат Цинт назначают в начальной дозе 200 мкг 1 раз/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенные на 2 приема).
Для пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе начальная суточная доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг.
Побочное действие:  Со стороны ЦНС: часто - астения, сонливость; редко - головокружение, головная боль, нарушения сна, повышенная утомляемость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту.
Прочие: периферические отеки.
Передозировка:  Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина.
Брадикардия может быть купирована атропином.
Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке препарата Цинт.
Взаимодействие:  При одновременном применении Цинта с другими антигипертензивными препаратами происходит взаимное усиление гипотензивного эффекта.
При назначении Цинта с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.
Трициклические антидепрессанты при одновременном применении могут снизить эффективность Цинта и других антигипертензивных средств центрального действия.
Цинт умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.
Назначение Цинта совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
При назначении Цинта совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.
Особые указания:  В настоящее время нет данных о том, что Цинт нельзя использовать при хронической почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л).
При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Цинта сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - Цинт.
Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с Цинтом.
При применении препарата необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.
Цинт можно назначать с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данные о неблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автотранспорта и управлению машинами и механизмами отсутствуют. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином, что следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Цинт в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Цинт таблетки покрытые оболочкой в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению