Вы находитесь в разделе: Медицинский справочник лекарств


Этацизин раствор для внутривенного введения : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств



Быстрый переход между разделами:
Информация о препарате
Описание действующего вещества


Информация о препарате Этацизин раствор для внутривенного введения

Наименование:  Этацизин
Форма выпуска:  раствор для внутривенного введения
Дозировка: 25 мг/мл 2 мл;
МНН:  Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин
Код АТХ:  C01BC09
Группа:  Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
Подгруппа:  Препараты для лечения заболеваний сердца
Фармгруппа:  Антиаритмические препараты I и III классов
Фармподгруппа:  Антиаритмические препараты Ic класса

Вернуться к оглавлению




Описание действия препарата Этацизин раствор для внутривенного введения

Фармдействие:  Антиаритмическое средство 1с класса, обладает длительным антиаритмическим действием. Угнетает скорость нарастания фронта потенциала действия (Vmax), не изменяет потенциал покоя. В зависимости от дозы может уменьшать длительность потенциала действия; существенно не изменяет эффективный рефрактерный период желудочков и предсердий. Угнетает быстрый входящий ток Na+ и, в меньшей степени, медленный входящий ток Ca2+.
Замедляет проведение возбуждения по проводящей системе миокарда. На ЭКГ появляется удлинение интервала PQ и комплекса QRS; сегмент ST, отражающий реполяризацию желудочков, не изменяется или имеет тенденцию к укорочению.
Повышает порог фибрилляции миокарда. В отличие от многих антиаритмических ЛС не вызывает достоверного снижения частоты сердечного ритма или удлинения продолжительности интервала Q-T на ЭКГ.
Антиаритмический эффект при приеме внутрь развивается обычно на 1-2-й день.
Фармакокинетика:  При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ и определяется в крови через 30-60 мин. Биодоступность - 40%. TCmax 2.5-3 ч. Связь с белками - 90%. Параметры фармакокинетики подвержены значительным индивидуальным колебаниям и требуют индивидуального изучения у отдельных больных для определения оптимальной концентрации препарата в плазме крови.
Интенсивно метаболизируется при «первом прохождении» через печень. Некоторые из образующихся метаболитов обладают антиаритмической активностью. Выводится почками в виде метаболитов. T1/2 - 2.5 ч.
Проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком.
Показания:  Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмы мерцания и трепетания предсердий, желудочковая и наджелудочковая тахикардия, в т.ч. при синдроме WPW.
Противопоказания:  Гиперчувствительность, выраженные нарушения проводимости (в т.ч. SA блокада, АV блокада II и Ш ст. при отсутствии искусственного водителя ритма, блокады проведения по системе Гиса и волокнам Пуркинье) нарушение внутрижелудочковой проводимости, выраженная гипертрофия миокарда ЛЖ;
постинфарктный кардиосклероз, кардиогенный шок, выраженная артериальная гипотензия, тяжелая ХСН, выраженная почечная/печеночная недостаточность, одновременный прием ингибиторов МАО, др. антиаритмических ЛС 1с класса (морацизин, пропафенон, лаппаконитина гидробромид) и 1а класса (хинидин, прокаинамид, дизопирамид, аймалин),
беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью. СССУ, брадикардия, АV блокада I ст., ИБС, тяжелые нарушения периферического кровообращения, ХСН, закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, кардиомегалия (риск развития проаритмогенного действия), нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), печеночная/почечная недостаточность.
Дозирование:  Внутрь, независимо от приема пищи, начальная доза 50 мг 2-3 раза в сутки. При недостаточном клиническом эффекте дозу увеличивают (под обязательным контролем ЭКГ) до 50 мг 4 раза в сутки (200 мг) или 100 мг 3 раза в сутки (300 мг). По достижении стойкого антиаритмического эффекта проводят поддерживающую терапию в индивидуально подобранных минимальных эффективных дозах.
Длительность курса лечения устанавливается индивидуально и зависит от формы аритмии, эффективности и переносимости препарата.
Побочное действие:  Со стороны ССС: остановка синусового узла, АV блокада, нарушение внутрижелудочковой проводимости, снижение сократимости миокарда, снижение коронарного кровотока, аритмия. Проаритмогенное действие, вероятность которого наиболее велика после перенесенного инфаркта миокарда и при др. заболеваниях сердца, приводящих к снижению сократимости сердечной мышцы и развитию СН, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение зубца Р и комплекса QRS). Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, пошатывание при ходьбе или поворотах головы, сонливость.
Со стороны органов чувств: диплопия, парез аккомодации.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Передозировка:  Симптомы: стойкое снижение АД, головокружение, нечеткость зрительного восприятия, головная боль, нарушение функции ЖКТ, удлинение интервала PQ и расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубца Т, брадикардия, SA и АV блокада, пароксизмы полиморфной и мономорфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, асистолия.
Лечение: симптоматическое; для лечения желудочковой тахикардии нельзя использовать др. антиаритмические ЛС 1а и 1с класса.
Взаимодействие:  Противопоказано применение с др. антиаритмическими ЛС 1с (морацизин, лаппаконитина гидробромид, пропафенон) и 1а класса (хинидин, прокаинамид, дизопирамид, аймалин), с ингибиторами МАО - риск развития аритмий.
Бета-адреноблокаторы - усиление антиаритмического действия, в особенности по отношению к аритмиям, провоцируемым физической нагрузкой или стрессом.
Особые указания:  Так же как и др. антиаритмические ЛС, может оказывать проаритмогенное действие, поэтому следует строго учитывать все противопоказания к применению препарата, заранее выявлять и устранять гипокалиемию, избегать применения препарата в сочетании с др. антиаритмиками 1а и 1с класса; курсовое лечение предпочтительно начинать в стационаре (особенно в первые 3-5 дней приема, с учетом динамики ЭКГ после начальной и повторных доз или данных контроля ЭКГ); немедленно прекратить лечение при учащении эктопических желудочковых комплексов, появлении блокад или брадикардии, при расширении желудочковых комплексов более чем на 25% от исходного, уменьшении их амплитуды, при величине зубца Р на ЭКГ более 0.12 с.
Факторами риска проаритмогенного действия являются: органическое поражение сердца (в особенности перенесенный инфаркт миокарда), снижение фракции выброса ЛЖ, максимальные дозы препарата.
В период лечения следует избегать приема этанола.
Во время терапии необходимо регулярно контролировать состояние больного и функцию ССС (ЭКГ, АД, ЭХО-КГ).
Из-за риска развития головокружения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься др. видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Вернуться к оглавлению


Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных...
Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Вернуться к оглавлению



Этацизин в Государственном реестре цен на ЖНВЛП

Вернуться к оглавлению



Этацизин раствор для внутривенного введения в стандартах оказания медицинской помощи и протоколах ведения больных

Идет поиск упоминаний препарата в документах...

Вернуться к оглавлению



Серия, основание для забраковки

Вернуться к оглавлению



Идет поиск препарата в Государственном реестре лекарственных средств...

Вернуться к оглавлению